Co-enrollment, elegibilidad y compliance: cómo prevenir errores con tecnología en tiempo real En investigación clínica, garantizar que un participante cumpla con los criterios de elegibilidad y que no esté inscrito en múltiples estudios simultáneamente (co-enrollment) es fundamental para asegu... 8 jul 2025
La digitalización clínica se abre camino en Colombia: así fue nuestra participación en la Feria de Investigación Clínica AVANZAR El pasado 23 de Mayo del 2025, Trial360 tuvo el honor de participar en la Feria de Investigación Clínica organizada por AVANZAR , un encuentro estratégico para el ecosistema colombiano de investigació... 23 jun 2025
Así vivimos ResearchLand México 2025: La experiencia de Trial360 en el evento clave de la investigación clínica en LATAM El pasado 21 y 22 de mayo, el equipo de Trial360 estuvo presente en ResearchLand México 2025, uno de los eventos más relevantes para centros de investigación, CROs y patrocinadores en América Latina. ... 19 jun 2025
Cómo los centros que ejecutan estudios de fase temprana están optimizando operaciones con eSource y flujos de trabajo digitales Intoducción Los centros de investigación clínica que ejecutan estudios en fase temprana enfrentan desafíos únicos: protocolos complejos, plazos ajustados, altos estándares de calidad de datos y una su... 28 may 2025
Después del Día de la Tierra: ¿Qué estamos haciendo por un futuro más sostenible en investigación clínica? El pasado 22 de abril celebramos el Día de la Tierra , una fecha que invita a la acción, la conciencia ambiental y la transformación de nuestros hábitos. Pero más allá de los mensajes simbólicos, esta... 26 may 2025
Optimiza el patient recruitment con el CRM clínico integrado de Trial 360 en Odoo El reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos sigue siendo uno de los cuellos de botella más críticos para los centros de investigación. Atrasos en el enrollment, pérdida de candidatos por mala ... 22 may 2025
De lo físico a lo digital: Cómo Trial 360 transforma el cumplimiento del ICH-GCP en ensayos clínicos En la investigación clínica moderna, la transición de procesos manuales a plataformas digitales no es solo una ventaja competitiva: es una necesidad regulatoria, especialmente si se busca alcanzar un ... 30 abr 2025
De sitio tradicional a centro de excelencia: el poder del Unified CTMS El desafío de los sitios en investigación clínica En la industria de los ensayos clínicos , la selección de sitios de investigación por parte de Sponsors y Organizaciones de Investigación por Contrato... 10 abr 2025
¿Cómo Hacer tu Centro de Investigación Irresistible para Sponsors y CROs? Convertirse en un centro atractivo para sponsors clínicos es hoy una prioridad para cualquier sitio de investigación que busque crecer, acceder a nuevos estudios y fortalecer su reputación. Más allá d... 2 abr 2025
Regulación en Ensayos Clínicos: Una Guía Completa Introducción El cumplimiento regulatorio en los ensayos clínicos es un pilar fundamental para garantizar la seguridad de los participantes, la calidad de los datos y la validez científica. Para muchas... 17 ene 2025
Retos de los Centros de Investigación Clínica: Cómo una Solución ERP-CRM como Trial 360 Basada en Odoo los Resuelve En el ámbito de la investigación clínica, los centros enfrentan numerosos desafíos en la gestión de procesos, datos y normativas. Una solución ERP-CRM como Trial 360 , basada en la robusta plataforma ... 14 ene 2025
¿Por qué Trial360 es mejor que el papel? ¿Cansado de usar toneladas de papel para gestionar tus ensayos clínicos? No estás solo. Los ensayos clínicos son complejos, y los sistemas basados en papel pueden hacerlos aún más caóticos. Los método... 13 dic 2024